在马氏的大型决定性 2 期深入研究 BIRCH 中会，试验性前列腺癌免疫服药类固醇 Atezolizumab 达到了其主要终点，使疟疾强调 PD-L1（计算机系统幸存者本体-1）的局部中期或转移性非小蛋白质胃癌（NSCLC）高血压的缩小。
Atezolizumab 有助于以强调在蛋白质及显现出来免疫蛋白质上的 PD-L1 为抗癌药物，该类固醇可以阻止 PD-L1 与 T 蛋白质表面的 PD-1 和 B7.1 相接合。BIRCH 深入研究显示，高血压前列腺癌强调 PD-L1 的数量与他们对类固醇的号召程度具体。深入研究中会出现的妨碍事件与 Atezolizumab 之前深入研究中会所观察到的原则上。
马氏有 7 项 3 期深入研究正在评价 Atezolizumab 作为一款潜在的服药类固醇主要用途胃癌高血压
「我们被深入研究期间对 Atezolizumab 有号召并保有号召的高血压人数所鼓舞，这对既往做过几种服药的高血压来说除此以外有意义，」马氏全球电子产品蓬勃发展经理及首席医疗司 Horning 博士并称。「我们计划在一个即将到来的医学会议上揭晓这些结果，并与医疗监管机构讨论这些数据及来自我们其它胃癌深入研究的结果，以决定将这款类固醇带给高血压。」
今年初，FDA 授予 Atezolizumab 突破性服药类固醇资格，主要用途服药 NSCLC 强调有 PD-L1 的高血压及以标准服药（如基于铂唑的化疗及主要用途 EGFR 突变HIV或 ALK HIV疟疾的合适靶向类固醇）或服药后疟疾实质性的高血压。
这一资格有助于推进拟服药严重疟疾类固醇的开发与审评。马氏有 7 项 3 期深入研究正在评价 Atezolizumab 单药或与其它类固醇上新设服药作为一种潜在的上新服药建议主要用途晚期及中期胃癌高血压服药。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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