2012年6同年7日，美国马萨诸塞州列克星敦的Curis子公司（纳斯达克大中华区：CRIS），该类固醇制造子公司悄悄寻求制造疗法肿瘤症的未来靶向核酸候选类固醇，今天他们宣布在本期《新英格兰医学杂志》上登载了两篇篇文章，表述了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）胶囊产生的病理原始数据。第一篇论著文中《Vismodegib在同化的复合巨噬细胞肿瘤上的和安全性》分析报告了ERIVANCE二期复合巨噬细胞肿瘤重要的结果，该试验由基因哈维废除，总计104位早期复合巨噬细胞肿瘤病人进行。第二篇篇文章文中《抑制复合巨噬细胞痣遗传性病人Hedgehog瞬时通路》，报道了的科学家发起者的研究的结果，此研究评估了Erivedge对41名复合巨噬细胞痣遗传性病人或有切除指征复合巨噬细胞肿瘤病人的发展前景。Erivedge是一种为选择性抑制Hedgehog瞬时通路中瞬时而设计的第一级别的的口服类固醇。它也是唯一给予FDA批准的运用于疗法早期复合巨噬细胞肿瘤病人的类固醇。目前美国以部份还没有批准运用于早期复合巨噬细胞肿瘤的类固醇。Erivedge由罗氏子公司和基因哈维子公司开发，由罗氏跨国企业旗下的基因哈维子公司和Curis子公司达成合作协议。“出版的Erivance复合巨噬细胞肿瘤的研究结果为FDA批准Erivedge运用于早期复合巨噬细胞肿瘤病人提供了进一步确凿证据。”Curis子公司公司总裁首席执行官Dan Passeri感叹,“我们也悄悄努力明了Erivedge在符合切除出庭作证的复合巨噬细胞肿瘤和复合巨噬细胞肿瘤痣性疾病的发展前景，值得注意有原始数据已表明一个重要的概念，即Erivedge对此病有。此部份，基因哈维子公司目前也在进行Erivedge在复合巨噬细胞肿瘤上的二期病理实验，科学家也发起者了Erivedge作为复合巨噬细胞肿瘤切除前疗法的研究调查计划。”帕塞里先生之后道，“除了悄悄进行的复合巨噬细胞肿瘤病理制造工作部份，罗氏子公司还为Erivedge疗法复合巨噬细胞肿瘤在欧洲、澳大利亚、加拿大、瑞士行政处分提交了批准提出申请，可扩大病人接触Erivedge的可能。”
编辑： maosu相关新闻
相关问答
