强化电枢调脂不能阻止糖尿病患者认知减退

2M-癌症病症思维机制减退、脑容积加大、以及脑白质发炎缩减的不确定性增加。血压（BP）和多酚操控差被认为是2M-癌症相关思维机制减退的危险考量，然而，加速诱导和调脂治疗法对2M-癌症病症大脑在结构上和机制的不良影响尚不正确。

为此，来自英国维克荒野大学医学院的Williamson教授及其制作团队顺利完成了一项研究者，揭示加速诱导治疗法和他汀抑制剂和诺瓦抑制剂联合加速调脂治疗法到底能降低2M-癌症病症思维机制减退和全脑截面积（TBV）加大的不确定性。该研究者结果在线出版在2014年02年底02日的JAMA internal medicineMagazine上。

该研究者是在中南美洲顺利完成的一项多中心抗病毒，纳入2977同上水平线很难思维障碍或痴呆临床证词的人会，并将糖化胆红素（HbA1c）水准高于7.5%的人会随机分到加速诱导治疗法第三组（收缩压高于120mmHg）或规格诱导治疗法第三组（收缩压高于140mmHg），将免疫细胞朝天水准之比100mg/dl的人会随机分到诺瓦抑制剂第三组或疗效第三组。从2003年08年底01日至2005年10年底31日期间招募人会，并在2009年06年底30日顺利完成最后一次随访。在水平线、20个年底和40个年底时分析人会的思维机制。一个由503同上人会第三组成的亚第三组中，分别在水平线和40个年底时顺利完成颅脑核磁共振成像检查和，分析人会TBV的变化。

研究者结果表明，人会水平线超过HbA1c水准为8.3%，超过年龄为62岁，2M-癌症超过哮喘为10年。在40个年底时，加速诱导治疗法第三组与规格诱导治疗法第三组、以及诺瓦抑制剂第三组与疗效第三组人会的思维机制无引人注意差异。40个年底时，加速诱导治疗法第三组TBV引人注意之比规格诱导治疗法第三组，但与疗效相比，诺瓦抑制剂治疗法对TBV很难引人注意不良影响。

研究者结果高亮，在2M-癌症哮喘短和肾脏事件不确定性颇高的人会中，加速血压操控和加速调脂治疗法在40个年底随访期间无法对人会的思维机制消除显著不良影响，而且，在40个年底时，加速血压操控第三组人会的TBV加大引人注意颇高于规格血压操控第三组人会。

详细信息信道地址

编辑： chengliang