【1】Yap1-Scribble对胚胎胚胎的受到影响
https：//doi.org/10.1182/blood.2019004113
YAP1及其嘌呤Taz在不大以往上可操纵上皮组织的潮湿。Althoff等现在核实胚胎胚胎(HSC)对应激的适应病态中间体取决于YAP1和Taz。
YAP1和Taz缺失可所致HSC飞轮丧失、对称的自我更换能力，使HSC更容易受到系列清髓病态5-氟尿嘧啶放射治疗的受到影响。这一效应依赖于YAP1通过其PDZ结构域介导的与工地Scribble的电磁力而积极支持的胞浆极化。Scrible和YAP1协同操纵胞质Cd2的活病态和体内HSC的生死重新考虑。Scribble缺失可破坏YAP1与Cd2的共极化，减弱Cd2的活病态，从而所致很强竞争修葺占有优势的自我更换之前的HSC增多。上述统计数据表明，Scribble/YAP1共极化对CdC42依赖的HSC不对称分裂和生死活病态是必不可少的。Scribble、YAP1和Taz联合行动缺失可所致Rac特异病态鸟嘌呤氨基酸绑定变异的转录上调、Rac激活和HSC适应病态回复。Scrible将Cd2与Hippo信号反馈的胞浆基本功能联系在一起，重新考虑了HSC的生死。
【2】MDS/MPN不同亚型的表型异质病态
https：//doi.org/10.1182/blood.2019004229
超过90％的肿瘤浸润抑止/肿瘤浸润病态（MDS/MPN）病症的髓样相关突变很强体巨噬细胞等位突变，但迄今的确诊标准仍不有数分子可统计数据。
Palomo等人采用仅有突变组脱氧核糖核酸技术以也就是说367位MDS/MPN成年病症的等位突变情况，其之前119例慢病态髓系单核巨噬细胞白血病（CMML）、71例非典型慢病态粒巨噬细胞白血病（aCML）、71例浸润环状铁幼粒巨噬细胞和血小板增多的MDS/MPN（MDS/MPN-RS-T）和106例未见下文的MDS/MPN（MDS/MPN-U）。在该队列≥3％的个体之前，共计30个突变携带重复等位突变。在MDS/MPN亚型密切关系，复发病态等位突变突变的栖息于和乔纳森结构有所不同。统计相比较，复发病态等位突变突变密切关系存在显著依赖病态，一如突变型与表型密切关系的依赖病态。学术研究管理人员还见到，特定突变组合与不同亚型的MDS/MPN相关，并且与大多数其他MDS/MPN亚型相斥（如CMML之前的TET2-SRSF2、aCML之前的ASXL1-SETBP1或MDS/MPN-RS-T之前的SF3B1-JAK2）。MDS/MPN-U病症的异质病态最大，表现成不同的分子可谱，近似于在其他MDS/MPN亚型之前仔细观察到的一个，该分子可谱且与病症病症相关。特定突变等位突变还可受到影响不同的MDS/MPN的病症，这可能还关乎临床决策。
【3】VEGF-C可保障肿瘤肺部周边微环境的完整病态
https：//doi.org/10.1182/blood.2020005699
胚胎胚胎（HSC）驻留在肿瘤（BM）胚胎壁龛之前，这里HSC调节信号的关键来源。放疗和化学治疗会破坏了HSC的微环境，有数其窦状肺部和肺部周巨噬细胞，所致胚胎基本功能回复迟缓。因此，鉴定可以在受损之前保障HSC微环境的变异可以为改善胚胎巨噬细胞其会提供关键的放射治疗机会。昨日学术研究管理人员揭示了肺部内皮潮湿变异C（VEGF-C）在延续BM肺部周边微环境的完整病态和改善BM微环境在放射抑止病态受损后回复之前的这两项基本功能。
整体敲除或条件病态敲除脂质或瘦素受体阳病态（LepR+）巨噬细胞的Vegfc均可所致BM肺部周边微环境的破坏。而且，都因微环境之前的Vegfc可通过减少脂质诱导和LepR+巨噬细胞其会来延迟植入后的胚胎回复。通过腺病毒载体外源病态予以VEGF-C可通过加速脂质和LepR+巨噬细胞的其会和增高胚胎其会变异的表达来促进放疗后的胚胎回复。
【4】血浆潮湿分化变异15水平与静脉血栓栓塞可能性的彼此间
https：//doi.org/10.1182/blood.2019004572
潮湿分化变异15(GDF-15)是病变和氧化应激的多种类型，已视作动脉心肺部疾病的生命体多种类型。然而，GDF-15和静脉血栓栓塞(VTE)密切关系的彼此间仍不确定。昨日学术研究管理人员调查了血浆GDF-15水平与预见发生静脉血栓栓塞的可能性密切关系的彼此间，并使用孟德尔极难(MR)方法探索了其因果彼此间的可能病态。
这是一项基于人群的嵌套病症依此学术研究，招募了416名静脉血栓栓塞病症和848名依此数以千计。结果见到，VTE的OR值在GDF-15四分以此类推之前增高。在年纪和病态别优化的模型之前，GDF15值位于最高四分以此类推(≥358pg/mL)的实验者与GDF15值位于最低四分以此类推(
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