英国上限鼻减充血药的销售

2022-02-14 11:40:58 来源:

2007年8翌年29日，苏格兰本品和健康产品监理（MHRA）宣布，将对掺入和的鼻减充血药的产品开展操控。这类本品主要用途治疗喉咙痛流感，一般作为非本品产品。由于发现有从非本品中提取和非法产出（）现像，且情况愈发令人堪忧，MHRA经过公开提出异议对此后（方知《制剂戒备迟讯》2007年第5期），毫无疑问了此项要求。公开提出异议对此工作于2007年6翌年29日结束，MHRA收到了来自业内、其他组织和公共团体关于再次可用和的看法。人用本品该委员会对这些对此毫无疑问了反驳。该委员会决定，对于内含和的产品，可用720mg的小包装（相当60mg×12片/粒或30mg×24片/粒）来只用大包装，且每位消费者数只许1箱。同时还决定各诊所应由药剂师出售这类本品。人用本品该委员会将设立一个专家组，对此项举措的实施开展指导，均需对诊所的操控效果开展监控和评估。专家组还将对此类鼻减充血药开展下半年评估，研究其功效、潜在后果及可替代本品。MHRA称，内含和本品的司法地位应被再一划定，会在24个翌年内（2009年）列入本品（POM）管理，也不必要更为迟，除非该举措能化解这些OTC本品被主要用途非法产出的后果。（苏格兰MHRA网站）

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